ABSTRACT
Objectifs : Confronter les signes cliniques et paracliniques de cette entite a celle des cancers et etudier ses modalites therapeutiques. Materiel et methodes : Etude retrospective portant sur huit cas de tumeurs myofibroblastiques inflammatoires cervico-faciales. Resultats : L'age moyen etait de 37 ans sans predominance de sexe. Le siege de la pseudotumeur etait thyroidien dans un cas; ganglionnaire dans deux cas; les parties molles cervicales dans un cas; larynge dans un cas; nasosinusien dans un cas; orbito-sinusienne dans 1 cas et du cavum dans un cas. Le traitement etait chirurgical dans 6 cas. Une corticotherapie a ete instauree dans 4 cas dont 2 en post operatoire. L'evolution; apres un recul moyen de 21 mois; etait marquee par la survenue de recidive dans 2 cas; une poursuite evolutive dans 1 cas et l'apparition d'autres localisations renales et retro peritoneale chez une patiente. Discussion : Les tumeurs myofibroblastiques inflammatoires sont rares. De caractere benin; ces tumeurs presentent generalement des caracteristiques cliniques d'agressivite avec un pouvoir lytique mimant une tumeur maligne. L'atteinte des voies aerodigestives superieures se voit dans 11 des tumeurs extrapulmonaires. Le diagnostic preoperatoire est difficile. L'exerese aussi large que possible de la tumeur est generalement preconisee. L'association d'une corticotherapie est indiquee chez des patients demeurant symptomatiques